FDA приняла заявку от Pfizer и Genmab A/S на полное одобрение препарата TIVDAK
Фармацевтические компании Pfizer и Genmab A/S объявили, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняло их заявку на получение полного одобрения препарата TIVDAK. Этот препарат направлен на лечение пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки, у которых
...Далее
Свежие комментарии