Ученые из Медицинской школы Университета Джона Хопкинса и Чикагского университета провели исследование, в ходе которого был обнаружен новый механизм формирования деменции. Результаты работы были опубликованы в журнале Nature Neuroscience.
Специалисты проанализировали индуцированные плюрипотентные стволовые (иПС) клетки, а также нейроны и ткани, полученные от пациентов с лобно-височной деменцией (ЛВД), боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и мутацией C9ORF72.
С помощью современных методов генетического секвенирования на основе системы CRISPR-Cas9 исследователи изучили мутацию РНК M6A и ее влияние на регуляцию генов, связанных с развитием нейродегенеративных заболеваний.Команда ученых обнаружила, что мутация m6A в генетической последовательности C9ORF72 приводит к распаду РНК. Снижение уровня m6A, в свою очередь, приводит к накоплению повторяющихся РНК и производству токсичных белков, которые связаны с нейродегенерацией.
В эксперименте исследователи провели попытку повысить метилирование m6A, что привело к снижению уровня повторяющихся РНК и защите нейронов от повреждения. Полученные выводы могут послужить основой для разработки новых методов лечения лобно-височной деменции и бокового амиотрофического склероза.
Исследование открывает новые перспективы для борьбы с деменцией и может стать основой для разработки эффективных лекарственных препаратов. При этом, важно отметить, что в июле 2023 года сотрудники Калифорнийского университета в Сан-Франциско также обнаружили, что некоторые формы деменции способны повысить креативность и творческие способности у определенных пациентов.
По материалам ctnews.ru
Свежие комментарии